ΣΦΑΙΡΙΚΗ ΕΙΚΟΝΑ
Τα περισσότερα άτομα με σκλήρυνση κατά πλάκας διαγιγνώσκονται πρώτα με υποτροπιάζουσα-αποχώρηση MS (RRMS). Σε αυτόν τον τύπο ΣΚΠ, οι περίοδοι δραστηριότητας της νόσου ακολουθούνται από περιόδους μερικής ή ολικής ανάρρωσης. Αυτές οι περίοδοι αποκατάστασης είναι επίσης γνωστές ως ύφεση.
Τελικά, τα περισσότερα άτομα με RRMS συνεχίζουν να αναπτύσσουν δευτερογενές προοδευτικό MS (SPMS). Στο SPMS, η νευρική βλάβη και η αναπηρία τείνουν να γίνονται πιο προχωρημένες με την πάροδο του χρόνου.
Εάν έχετε SPMS, η θεραπεία μπορεί να βοηθήσει στην επιβράδυνση της εξέλιξης της κατάστασης, στον περιορισμό των συμπτωμάτων και στην καθυστέρηση της αναπηρίας. Αυτό μπορεί να σας βοηθήσει να παραμείνετε πιο δραστήριοι και πιο υγιείς με την πάροδο του χρόνου.
Ακολουθούν ορισμένες ερωτήσεις για να ρωτήσετε το γιατρό σας σχετικά με τη ζωή με το SPMS.
Μπορεί η ύφεση να συμβεί με το SPMS;
Εάν έχετε SPMS, πιθανότατα δεν θα περάσετε από περιόδους πλήρους ύφεσης όταν εξαφανιστούν όλα τα συμπτώματα. Αλλά μπορεί να περάσετε από περιόδους κατά τις οποίες η ασθένεια είναι περισσότερο ή λιγότερο ενεργή.
Όταν το SPMS είναι πιο ενεργό με την εξέλιξη, τα συμπτώματα επιδεινώνονται και η αναπηρία αυξάνεται.
Όταν το SPMS είναι λιγότερο ενεργό χωρίς πρόοδο, τα συμπτώματα μπορεί να είναι οροπέδια για μια χρονική περίοδο.
Για να περιορίσετε τη δραστηριότητα και την εξέλιξη του SPMS, ο γιατρός σας μπορεί να συνταγογραφήσει θεραπεία τροποποίησης της νόσου (DMT). Αυτός ο τύπος φαρμάκου μπορεί να βοηθήσει στην επιβράδυνση ή στην πρόληψη της ανάπτυξης αναπηρίας.
Για να μάθετε για τα πιθανά οφέλη και τους κινδύνους από τη λήψη DMT, μιλήστε με το γιατρό σας. Μπορούν να σας βοηθήσουν να κατανοήσετε και να σταθμίσετε τις επιλογές θεραπείας σας.
Ποια είναι τα πιθανά συμπτώματα του SPMS;
Το SPMS μπορεί να προκαλέσει μεγάλη ποικιλία συμπτωμάτων, τα οποία ποικίλλουν από άτομο σε άτομο. Καθώς η κατάσταση εξελίσσεται, ενδέχεται να αναπτυχθούν νέα συμπτώματα ή τα υπάρχοντα συμπτώματα μπορεί να επιδεινωθούν.
Τα πιθανά συμπτώματα περιλαμβάνουν:
- κούραση
- ζάλη
- πόνος
- κνησμός
- μούδιασμα
- μυρμήγκιασμα
- μυϊκή αδυναμία
- μυϊκή σπαστικότητα
- οπτικά προβλήματα
- προβλήματα ισορροπίας
- προβλήματα με τα πόδια
- προβλήματα στην ουροδόχο κύστη
- προβλήματα στο έντερο
- σεξουαλική δυσλειτουργία
- γνωστικές αλλαγές
- συναισθηματικές αλλαγές
Εάν εμφανίσετε νέα ή πιο σημαντικά συμπτώματα, ενημερώστε το γιατρό σας. Ρωτήστε τους εάν υπάρχουν αλλαγές που θα μπορούσαν να γίνουν στο πρόγραμμα θεραπείας σας για να περιορίσετε ή να ανακουφίσετε τα συμπτώματα.
Πώς μπορώ να διαχειριστώ τα συμπτώματα του SPMS;
Για να βοηθήσει στη διαχείριση των συμπτωμάτων του SPMS, ο γιατρός σας μπορεί να συνταγογραφήσει ένα ή περισσότερα φάρμακα.
Μπορούν επίσης να προτείνουν αλλαγές στον τρόπο ζωής και στρατηγικές αποκατάστασης για να διατηρήσετε τη φυσική και γνωστική σας λειτουργία, την ποιότητα ζωής και την ανεξαρτησία σας.
Για παράδειγμα, μπορεί να επωφεληθείτε από:
- φυσικοθεραπεία
- εργοθεραπεία
- θεραπεία ομιλίας-γλώσσας
- γνωστική αποκατάσταση
- χρήση βοηθητικής συσκευής, όπως ζαχαροκάλαμου ή περιπατητή
Εάν αντιμετωπίζετε δυσκολίες στην αντιμετώπιση των κοινωνικών ή συναισθηματικών επιπτώσεων του SPMS, είναι σημαντικό να ζητήσετε υποστήριξη. Ο γιατρός σας μπορεί να σας παραπέμψει σε μια ομάδα υποστήριξης ή έναν ειδικό ψυχικής υγείας για συμβουλευτική.
Θα χάσω την ικανότητά μου να περπατώ με το SPMS;
Σύμφωνα με την National Multiple Sclerosis Society (NMSS), περισσότερα από τα δύο τρίτα των ατόμων με SPMS διατηρούν την ικανότητα να περπατούν. Μερικοί από αυτούς το θεωρούν χρήσιμο να χρησιμοποιείτε μπαστούνι, περιπατητές ή άλλη βοηθητική συσκευή.
Εάν δεν μπορείτε πλέον να περπατήσετε για μικρές ή μεγάλες αποστάσεις, ο γιατρός σας πιθανότατα θα σας ενθαρρύνει να χρησιμοποιήσετε ένα μηχανοκίνητο σκούτερ ή αναπηρική καρέκλα για να μετακινηθείτε. Αυτές οι συσκευές μπορούν να σας βοηθήσουν να διατηρήσετε την κινητικότητα και την ανεξαρτησία σας.
Ενημερώστε το γιατρό σας εάν δυσκολεύεστε να περπατήσετε ή να ολοκληρώσετε άλλες καθημερινές δραστηριότητες καθώς περνά ο καιρός. Μπορεί να συνταγογραφήσουν φάρμακα, θεραπείες αποκατάστασης ή βοηθητικές συσκευές για να βοηθήσουν στη διαχείριση της πάθησης.
Πόσο συχνά πρέπει να επισκέπτομαι το γιατρό μου για εξετάσεις;
Για να μάθετε πώς εξελίσσεται η κατάστασή σας, θα πρέπει να υποβληθείτε σε νευρολογική εξέταση τουλάχιστον μία φορά το χρόνο, σύμφωνα με το NMSS. Ο γιατρός σας και εσείς μπορείτε να αποφασίσετε πόσο συχνά κάνετε σάρωση μαγνητικού συντονισμού (MRI).
Είναι επίσης σημαντικό να ενημερώσετε το γιατρό σας εάν τα συμπτώματά σας επιδεινωθούν ή αντιμετωπίζετε προβλήματα με την ολοκλήρωση δραστηριοτήτων στο σπίτι ή στην εργασία. Ομοίως, θα πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό σας εάν δυσκολεύεστε να ακολουθήσετε το προτεινόμενο πρόγραμμα θεραπείας. Σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορεί να προτείνουν αλλαγές στη θεραπεία σας.
Το πακέτο
Παρόλο που προς το παρόν δεν υπάρχει θεραπεία για το SPMS, η θεραπεία μπορεί να βοηθήσει στην επιβράδυνση της ανάπτυξης της πάθησης και να περιορίσει τις επιπτώσεις της στη ζωή σας.
Για να βοηθήσει στη διαχείριση των συμπτωμάτων και των επιπτώσεων του SPMS, ο γιατρός σας μπορεί να συνταγογραφήσει ένα ή περισσότερα φάρμακα. Οι αλλαγές στον τρόπο ζωής, οι θεραπευτικές θεραπείες ή άλλες στρατηγικές μπορούν επίσης να σας βοηθήσουν να διατηρήσετε την ποιότητα ζωής σας.
.jpg)