Περιλαμβάνουμε προϊόντα που πιστεύουμε ότι είναι χρήσιμα για τους αναγνώστες μας. Εάν αγοράσετε μέσω συνδέσμων σε αυτήν τη σελίδα, ενδέχεται να κερδίσουμε μια μικρή προμήθεια. Αυτή είναι η διαδικασία μας.
Πάρτε τους πολεμιστές της MS σας ένα δώρο που θα λατρέψουν
Αυτός ο ετήσιος οδηγός δώρων διακοπών για τη σκλήρυνση κατά πλάκας για το ιστολόγιο υπεράσπισης για τη σκλήρυνση κατά πλάκας, το FUMS, είναι επιτυχία κάθε χρόνο.
Ζήτησα από την κοινότητα FUMS να στείλει τα καλύτερα και πιο χρήσιμα προϊόντα που βοηθούν στην καθημερινή ζωή. Όπως πάντα, πέρασαν με μια συντριπτική απάντηση.
Ο οδηγός του 2018 είναι γεμάτος με νέα προϊόντα που μου άρεσαν επίσης.
Αυτός ο οδηγός θα ανακουφίσει μερικά από τα εικαστικά όταν πρόκειται να αγοράσετε ένα δώρο για κάποιον με MS. Επιπλέον, ελπίζω να βοηθήσει όσους λαμβάνουν τα δώρα να αποκτήσουν κάτι που μπορούν πραγματικά να χρησιμοποιήσουν και να απολαύσουν.
Εάν είστε MS πολεμιστής, προωθήστε αυτήν τη λίστα στους φίλους και την οικογένειά σας. Διευκολύνετε τους να σας βοηθήσουν. Ή εκτυπώστε το και αφήστε το ξαπλωμένος. Ενδεχομένως μετά την επισήμανση ενός προϊόντος ή 10!
Εάν είστε δωρητής, ξεκινήστε με αυτήν τη συμβουλή: γνωρίστε το κοινό σας. Μερικά κράτη μέλη δεν θεωρούν τα δώρα «ειδικά για τα κράτη μέλη» ως δώρα, αλλά ως υπενθυμίσεις της ασθένειάς τους. Μετρήστε τη στάση του επιδιωκόμενου παραλήπτη και δώστε ανάλογα.
1. Ψύξη ρούχων και εργαλείων
Η πλειοψηφία των ατόμων με σκλήρυνση κατά πλάκας δεν μπορούν να ανεχθούν τη ζέστη και, στην πραγματικότητα, μπορούν να πέσουν σε φλεγμονή ή σε πλήρη έξαρση όταν δεν μπορούν να κρυώσουν.
Ως εκ τούτου, αρκετές εταιρείες έχουν βρει χρήσιμα προϊόντα που έχουν σχεδιαστεί για να μειώσουν τη θερμοκρασία για όσους τη χρειάζονται. Εδώ είναι μερικά από τα καλύτερα:
- Τα γιλέκα ψύξης παρέχουν ένα συνολικό εφέ γρήγορης ψύξης που διαρκεί για ώρες. Αγοράστε τα εδώ.
- Τα περιτυλίγματα λαιμών - το προσωπικό μου αγαπημένο - μπορούν να παγώσουν ή να θερμανθούν Είναι επιτακτική ανάγκη για μένα αν θα μπορέσω να λειτουργήσω στη ζέστη. Αυτή η αρωματοθεραπεία, γεμάτη με ένα χαλαρωτικό άρωμα λεβάντας, είναι το αγαπημένο μου.
Το μέλος της κοινότητας FUMs Grace Kopp έχει το αντίθετο πρόβλημα: είναι πάντα κρύο. Προτείνει να πάρετε μια θερμαινόμενη κουβέρτα και να ελέγχετε τον δικό σας θερμοστάτη! Αγοράστε θερμαινόμενες κουβέρτες τώρα.
2. Βοήθεια γύρω από το σπίτι
Υπάρχουν πολλές εθνικές εταιρείες οικιακού καθαρισμού που είναι πρόθυμες να συνεργαστούν μαζί σας σε πιστοποιητικά δώρων ή μακροπρόθεσμες ή βραχυπρόθεσμες συμβάσεις.Molly Maid, Merry Maids και Maid Brigade, για να αναφέρουμε μερικά.
Θέλετε να το διατηρήσετε τοπικό; Μεταβείτε στο Craigslist ή απλώς στο Google "υπηρεσία καμαριέρας" της περιοχής σας.
Μην ξεχάσετε την ευκαιρία χαμηλού κόστους να παρέχετε μόνοι σας υπηρεσίες καθαρισμού.
Συχνά δεν είναι δυνατό για τους MS να βγαίνουν και να κόβουν το γκαζόν, να τσουγκράνουν τα φύλλα ή να διακοσμούν διακοσμήσεις διακοπών. Ένας φίλος που προσφέρει για να παρέχει αυτές τις υπηρεσίες θα ήταν ένα υπέροχο δώρο.
Δεν έχετε χρόνο να το κάνετε μόνοι σας; Και πάλι, ελέγξτε το Craigslist ή το Angie's List για τοπικές υπηρεσίες γκαζόν ή handyman.
3. Οικιακή ψυχαγωγία
Το να ζεις με σκλήρυνση κατά πλάκας μπορεί να σημαίνει πολύ χρόνο να χαλαρώνεις σε εσωτερικούς χώρους, όχι να χρησιμοποιείς υπερβολικά τα «κουτάλια» μας.
Οτιδήποτε σας άρεσε ή που σας ενδιαφέρει ο παραλήπτης σας κάνει ένα υπέροχο δώρο:
- Netflix
- Χούλου
- Amazon Prime (συνδρομή ενός έτους)
- ζεστές κάλτσες ή μπλούζες
- κουβέρτες και αφράτα μαξιλάρια
- ηχητικά βιβλία (βλ. ακουστικά)
- παζλ
- βιβλία
Και μην ξεχνάτε έναν ηλεκτρονικό αναγνώστη, όπως ένα Kindle. Μερικές φορές αυτά τα μεγάλα βιβλία μπορεί να είναι αρκετά βαριά. Εάν τα χέρια ενός MS είναι μούδιασμα, μυρμήγκιασμα, οδυνηρά ή απλά κουρασμένα, ένα βιβλίο μπορεί να είναι δύσκολο να το κρατήσετε. Ένας ηλεκτρονικός αναγνώστης μπορεί να είναι απλώς το εισιτήριο.
Ακολουθούν σύνδεσμοι για προτεινόμενα ειδικά βιβλία για MS, που προτείνω από εμένα και την κοινότητα:
- «Χρόνια Χριστούγεννα: Επιβίωση των διακοπών με μια χρόνια ασθένεια» από τη Lene Andersen.
- «Σκλήρυνση κατά πλάκας για ανδρείκελα» της Rosalind Kalb.
- "Awkward Bitch: My Life with MS" του Marlo Donato Parmelee. Υποβλήθηκε από τη συνάδελφο FUMSer Karen Rotert, η οποία είπε ότι "αυτό το [βιβλίο] δίνει σε άτομα χωρίς ΣΚΠ μια πραγματική ματιά σε αυτό που περνάμε και κάνει τους MS να αισθάνονται φυσιολογικοί με τα συναισθήματά τους."
- «Ζητήματα εντέρου και ουροδόχου κύστης στη σκλήρυνση κατά πλάκας από εγκέφαλους Two Pee με Potty Mouths Talking Shit About MS» των Kathy Reagan Young και Erin Glace.
4. Παραγωγικότητα ή προσαρμοστική τεχνολογία
Αφήστε την τεχνολογία να αφαιρέσει μερικά από τα βάρη και να βοηθήσει με υπενθυμίσεις, ερωτήσεις και να παρακολουθείτε τα πράγματα.
Εφαρμογές
Εφαρμογή MS Buddy
Αυτή η εφαρμογή είναι ΜΕΓΑΛΗ για να συναντήσετε άλλους MS και να μιλήσετε για αυτό που μόνο μπορούμε να καταλάβουμε! Επιπλέον, υπάρχουν podcast στην εφαρμογή (από τη δική σας αληθινά) και συνδέσεις με έναν TON άρθρων σχετικά με το MS.
Είναι πραγματικά ένας υπέροχος πόρος και είναι ΔΩΡΕΑΝ.
MS Journal
Αυτή η εφαρμογή, που δημιουργήθηκε για άτομα με σκλήρυνση κατά πλάκας και τους φροντιστές τους, συμβάλλει στην παρακολούθηση των καθημερινών προβλημάτων που πρέπει να παρακολουθούν τα κράτη μέλη. Δηλαδή: ενέσεις, αντιδράσεις, υπενθυμίσεις φαρμάκων, ένα μέρος για σχόλια (σκεφτείτε: περίεργα συμπτώματα, προβλήματα ύπνου, πόσο κουρασμένοι είστε έχοντας σκλήρυνση κατά πλάκας κ.λπ.) - όλα αυτά μπορούν να τεθούν σε φόρμα αναφοράς και να ληφθούν για το γιατρό σας.
MSAA - Διευθυντής αυτο-φροντίδας πολλαπλής σκλήρυνσης
Αυτή η εφαρμογή, υποστηριζόμενη από την Ένωση Σκλήρυνσης κατά πλάκας της Αμερικής (MSAA), κέρδισε πολλούς πόντους με τους αναγνώστες του FUMS. Διατηρεί τα πάντα σε ένα μέρος: φάρμακα, παρενέργειες, αποτελέσματα εργαστηρίων, αλλεργίες και άλλες καταστάσεις.
Θήκες MedImage
Αυτό είναι πολύ ωραίο. Σας επιτρέπει να κοιτάξετε 26 παρουσιάσεις δύο φορές την εβδομάδα με μαγνητική τομογραφία, δίνοντάς σας μια πρώτη εικόνα των μεγάλων γύρων ενός νευρολόγου!
Βοηθά πραγματικά να κατανοήσει την εξέλιξη της νόσου και τη θεραπευτική απόκριση. Ακόμα πιο εντυπωσιακό: αυτή η εφαρμογή προσφέρει ηχητικά σχόλια από ειδικούς MRI.
Άλλα τεχνολογικά ευρήματα
Εάν υπάρχει ανάγκη να εργαστείτε από ένα ξαπλώστρα, έναν καναπέ ή ένα κρεβάτι, το Laptop Laidback μπορεί να είναι το πιο πρακτικό δώρο από όλα. ΑΓΑΠΩ το δικό μου όχι μόνο επειδή είμαι uber-παραγωγικός αλλά και επειδή είμαι τεμπέλης !! Μου αρέσει να στήνω το iPad μου και να παρακολουθώ το "The Crown" στο κρεβάτι.
Ο φίλος και ο συνάδελφός μας FUMS’er Kit Minden μοιράστηκαν μια υπέροχη πρόταση: Μια βάση ανάγνωσης / βιβλίου / εγγράφων που μπορεί να κρατήσει όλα αυτά τα πράγματα, ώστε να μην χρειάζεται! Αποκτήστε ένα εδώ - είναι ρυθμιζόμενη 180 γωνίες.
5. Φορέστε για τους πολεμιστές σας
Το Peace Frogs είναι μια πλήρης σειρά ενδυμάτων που έχουν σχεδιαστεί για να συμβάλλουν στην προώθηση της θετικής και αισιόδοξης σκέψης σε όλο τον κόσμο. Τα ρούχα τους προσφέρουν εξαιρετική άνεση, ποιότητα και στυλ, αλλά σας επιτρέπει επίσης να διαδίδετε λίγο θετικό συναίσθημα κάθε φορά που το φοράτε.
Δούλεψαν με το FUMSnow.com για να βρουν ένα ΜΕΓΑΛΟ μπλουζάκι που ενσωματώνει αυτή τη στάση FUMS και απλώνει λίγο ήλιο στον κόσμο των κρατών μελών.
Αγοράστε το μπλουζάκι "MS Gets on My Nerves"
Οι άνθρωποι στο Race to Erase MS έχουν ένα κατάστημα γεμάτο υπέροχα προϊόντα που πωλούνται ειδικά για να συγκεντρώσουν χρήματα για την έρευνα μιας θεραπείας για MS.
Αν ψάχνετε για κοσμήματα εμπνευσμένα από την MS, βρείτε μερικές προτάσεις εδώ.
Και μην ξεχνάτε, η ένδυση MS Warrior με το λογότυπο FUMS είναι πλέον διαθέσιμη στο FUMS Shop.
6. Διάφορες ιδέες για δώρα από την κοινότητα
Ακολουθούν μερικές ακόμη ιδέες που υποβλήθηκαν από τους συναδέλφους FUMS:
- ντουζιέρα ή κάθισμα ντους
- μπάρες για τουαλέτα
- Κρέμα ψύξης και ανακούφισης του πόνου Sombra
- έναν πολύ μεγάλο καθρέφτη
- ένα μικρό ψυγείο (για να είναι βολικό κοντά σε ξαπλώστρα)
- νυχτερινά φώτα (για να γίνει το σπίτι πιο ασφαλές μέρος)
- μυαλό χαπιών
- ένα λουτρό ποδιών
- ένα μαξιλάρι σώματος
- σταθμό φόρτισης
7. Δωρίστε σε έναν καλό σκοπό
Ίσως το καλύτερο δώρο που θα μπορούσατε να δώσετε σε κάποιον που πάσχει από σκλήρυνση κατά πλάκας είναι κάτι που ταιριάζει σε όλους, έρχεται μόνο στο πορτοκαλί χρώμα και είναι εγγυημένο ότι θα γίνει δεκτό και δεν θα επιστραφεί ποτέ ούτε θα ανταλλάσσεται: μια δωρεά προς τιμήν του.
Υπάρχουν πολλοί φιλανθρωπικοί οργανισμοί που εξυπηρετούν αυτήν την κοινότητα:
- Η Εθνική Εταιρεία MS
- Το Ίδρυμα Σκλήρυνσης κατά πλάκας
- Η ένωση πολλαπλής σκλήρυνσης της Αμερικής
- Το Κέντρο Χωρίς Τείχη στον Αγώνα για Διαγραφή MS (η προσωπική μου επιλογή)
Αυτό είναι πραγματικά το δώρο που συνεχίζει να δίνει - σε αυτό του οποίου το όνομα ή τη μνήμη έχετε τιμήσει - και σε ολόκληρη την κοινότητα των κρατών μελών.
Αυτός ο ετήσιος οδηγός δώρων διακοπών πολλαπλής σκλήρυνσης εμφανίστηκε αρχικά στις ΑΝΕΜ.
Η Kathy Reagan Young είναι ο ιδρυτής του εκτός κέντρου, ελαφρώς εκτός χρώματος ιστότοπου και του podcast στοFUMSnow.com. Εκείνη και ο σύζυγός της, Τ.J., κόρες, η Maggie Mae και ο Reagan, και τα σκυλιά Snickers and Rascal, ζουν στη νότια Βιρτζίνια και όλοι λένε «FUMS» καθημερινά!
