Πολλαπλή σκλήρυνση
Η σκλήρυνση κατά πλάκας (MS) είναι μια απρόβλεπτη ασθένεια που επηρεάζει κάθε άτομο διαφορετικά. Η προσαρμογή στη νέα και συνεχώς μεταβαλλόμενη κατάστασή σας μπορεί να είναι ευκολότερη εάν έχετε μια ιδέα για το τι να περιμένετε.
Τα συμπτώματα της ΣΚΠ
Είναι σημαντικό να αντιμετωπίσετε τη διάγνωσή σας άμεσα και να μάθετε όσο μπορείτε για την ασθένεια και τα συμπτώματα.
Το άγνωστο μπορεί να είναι τρομακτικό, οπότε έχοντας μια ιδέα για τα συμπτώματα που μπορεί να αντιμετωπίσετε μπορεί να σας βοηθήσει να είστε καλύτερα προετοιμασμένοι για αυτά.
Δεν θα έχουν όλοι τα ίδια συμπτώματα, αλλά ορισμένα συμπτώματα είναι πιο κοινά από άλλα, όπως:
- μούδιασμα ή αδυναμία, που συνήθως επηρεάζει τη μία πλευρά του σώματός σας κάθε φορά
- πόνος κατά την κίνηση των ματιών σας
- απώλεια ή διαταραχή της όρασης, συνήθως σε ένα μάτι κάθε φορά
- μυρμήγκιασμα
- πόνος
- σεισμικές δονήσεις
- προβλήματα ισορροπίας
- κούραση
- ζάλη ή ίλιγγος
- προβλήματα στην ουροδόχο κύστη και στο έντερο
Αναμένετε κάποιες υποτροπές συμπτωμάτων. Περίπου το 85 τοις εκατό των Αμερικανών με σκλήρυνση κατά πλάκας διαγιγνώσκονται με υποτροπιάζουσα-αποχώρηση MS (RRMS), η οποία χαρακτηρίζεται από επιθέσεις με πλήρη ή μερική ανάρρωση.
Περίπου το 15% των Αμερικανών με σκλήρυνση κατά πλάκας δεν έχουν προσβολές. Αντ 'αυτού, βιώνουν μια αργή εξέλιξη της νόσου. Αυτό ονομάζεται πρωτογενές προοδευτικό MS (PPMS).
Τα φάρμακα μπορούν να βοηθήσουν στη μείωση της συχνότητας και της σοβαρότητας των επιθέσεων. Άλλα φάρμακα και θεραπείες μπορούν να βοηθήσουν στην ανακούφιση των συμπτωμάτων. Η θεραπεία μπορεί επίσης να βοηθήσει στην αλλαγή της πορείας της νόσου σας και να επιβραδύνει την εξέλιξή της.
Η σημασία ενός σχεδίου θεραπείας
Η διάγνωση με σκλήρυνση κατά πλάκας μπορεί να ήταν εκτός ελέγχου σας, αλλά αυτό δεν σημαίνει ότι δεν μπορείτε να ελέγχετε τη θεραπεία σας.
Η εφαρμογή ενός σχεδίου σας βοηθά να διαχειριστείτε την ασθένειά σας και να ανακουφίσετε το συναίσθημα ότι η ασθένεια υπαγορεύει τη ζωή σας.
Η Εταιρεία Πολλαπλής Σκλήρυνσης συνιστά μια ολοκληρωμένη προσέγγιση. Αυτό σημαίνει:
- τροποποίηση της πορείας της νόσου λαμβάνοντας φάρμακα εγκεκριμένα από το FDA για τη μείωση της συχνότητας και της σοβαρότητας των επιθέσεων
- θεραπεία επιθέσεων, η οποία συχνά περιλαμβάνει τη χρήση κορτικοστεροειδών για τη μείωση της φλεγμονής και τον περιορισμό της βλάβης στο κεντρικό νευρικό σύστημα
- διαχείριση συμπτωμάτων χρησιμοποιώντας διαφορετικά φάρμακα και θεραπείες
- συμμετέχοντας σε προγράμματα αποκατάστασης έτσι ώστε να μπορείτε να διατηρήσετε την ανεξαρτησία σας και να συνεχίσετε τις δραστηριότητές σας στο σπίτι και να εργαστείτε με τρόπο που να είναι ασφαλής και κατάλληλος για τις μεταβαλλόμενες ανάγκες σας
- αναζητώντας επαγγελματική συναισθηματική υποστήριξη για να σας βοηθήσει να αντιμετωπίσετε τη νέα σας διάγνωση και τυχόν συναισθηματικές αλλαγές που μπορεί να αντιμετωπίσετε, όπως άγχος ή κατάθλιψη
Συνεργαστείτε με το γιατρό σας για να βρείτε ένα σχέδιο. Αυτό το σχέδιο πρέπει να περιλαμβάνει παραπομπές σε ειδικούς που μπορούν να σας βοηθήσουν με όλες τις πτυχές της νόσου και τις διαθέσιμες θεραπείες.
Η εμπιστοσύνη στην ομάδα υγειονομικής περίθαλψης μπορεί να έχει θετικό αντίκτυπο στον τρόπο με τον οποίο αντιμετωπίζετε την μεταβαλλόμενη ζωή σας.
Η παρακολούθηση της ασθένειάς σας - γράφοντας ραντεβού και φάρμακα, καθώς και περιοδικό των συμπτωμάτων σας - μπορεί επίσης να είναι χρήσιμο για εσάς και τους γιατρούς σας.
Αυτός είναι επίσης ένας πολύ καλός τρόπος για να παρακολουθείτε τις ανησυχίες και τις ερωτήσεις σας, ώστε να είστε καλύτερα προετοιμασμένοι για τα ραντεβού σας.
Ο αντίκτυπος στη ζωή σας στο σπίτι και στην εργασία
Αν και τα συμπτώματα της σκλήρυνσης κατά πλάκας μπορεί να είναι επαχθής, είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι πολλά άτομα με σκλήρυνση κατά πλάκας συνεχίζουν να ζουν ενεργή και παραγωγική ζωή.
Ανάλογα με τα συμπτώματά σας, ίσως χρειαστεί να κάνετε κάποιες προσαρμογές στον τρόπο που ακολουθείτε τις καθημερινές σας δραστηριότητες.
Στην ιδανική περίπτωση, θέλετε να συνεχίσετε να ζείτε τη ζωή σας όσο το δυνατόν πιο κανονικά. Αποφύγετε λοιπόν τον εαυτό σας από τους άλλους ή μην σταματήσετε να κάνετε τα πράγματα που σας αρέσουν.
Το να είσαι ενεργός μπορεί να διαδραματίσει μεγάλο ρόλο στη διαχείριση της ΣΚΠ. Μπορεί να συμβάλει στη μείωση των συμπτωμάτων σας και να σας βοηθήσει να διατηρήσετε μια θετική προοπτική.
Ένας φυσιοθεραπευτής μπορεί να σας δώσει προτάσεις για το πώς να προσαρμόσετε τις δραστηριότητές σας στο σπίτι και την εργασία σας ώστε να ταιριάζει στις ανάγκες σας.
Το να μπορείτε να συνεχίσετε να κάνετε τα πράγματα που σας αρέσουν με τρόπο ασφαλή και άνετο μπορεί να σας διευκολύνει να προσαρμόσετε το νέο σας φυσιολογικό.
.jpg)
